便宜好康大補帖

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英國生育監管機構昨天（15日）通過1項備受爭議的人工生殖技術，也就是可以讓媽媽透過捐贈者的卵子，產下帶有自己基因的寶寶，但又不會將異常的粒線體基因傳給孩子。技術上來說，以這種方式誕生下來的寶寶父母有3人，因此又有媒體稱他們為「三親寶寶」。

經過5年的審視，英國獨步全球，成為世界上第1個允許粒線體轉移人工生殖技術的國家。粒線體又被稱作細胞的發電廠，異常粒線體可能會導致肌肉失調、器官衰竭、嚴重肌肉病變等各種目前無法治療的疾病，患有粒線體疾病的孩子多半活不過嬰兒期。

粒線體疾病患者母親：「我當時不停希望事情有轉機能夠改變我孩子，莉莉的醫療預後，令人難過的事還是發生，我女兒過世了，現在不一樣了，已經過了10年。」

這項技術的焦點，主要是協助帶有異常粒線體的婦女，避免將問題粒線體傳給她們的孩子，醫生會將媽媽卵子內的細胞核DNA取出，並將細胞核DNA植入捐贈者的卵子內，但是捐贈者細胞本身的DNA已被移除。這道程序可在卵子受精前後執行。胚胎將會帶有雙親的細胞核DNA，以及捐贈者健康的粒線體DNA。

英國人類受精與胚胎學管理局局長雀喜爾：「這是重大，具有歷史性的決定。」

未來媽媽史密斯：「真是太棒了！鬆了一口氣，這將能夠給許多跟我有同樣處境的女性帶來希望，那就是我們可以擁有家庭，且寶寶是健康的不用承擔粒線體疾病重擔。」

雖然有人將這種方式誕生的寶寶稱作三親寶寶，但事實上，胚胎基因裡來自捐贈者的DNA非常的少，佔不到1%。根據英國新堡大學研究中心2015年的報告，英國有將近2500名女性可能將粒線體疾病傳給子女，她們可能是這項技術的受益者。（民視新聞綜合報導）

生活中心／綜合報導

巴哈姆特論壇上有一名網友xcx112從8月起分享自己對抗病魔的點點滴滴。首先他自稱自己不菸不酒，在7月初因久咳就醫，經穿刺切片確認是惡性腫瘤，正子攝影拍攝後，確定擴散至左骨盆、肝臟三處、左肩附近淋巴、右側肋骨。當時醫師告訴他，只剩下3至6個月的壽命，他心裡想如果到了2017年中還活著，要回去向醫師嗆聲。結果到了本月，由當事人的胞兄上線回覆網友「弟弟走了」，最終這個與病魔的戰鬥仍舊是哀傷的結局。

這些日記詳細記載與病魔對抗之經歷，結局使許多網友表達不捨之情，「這麼久以來，努力對抗病魔，辛苦你了。也謝謝你為我們的生命上了一課。不痛了，希望你來世做一個健康的人。」、「變成天使吧」。

據電子媒體報導指出，肺腺癌早期幾乎沒有症訂房搶折扣狀，當有咳嗽、咳痰帶血與胸痛等症狀才去就醫時，近八成已進入晚期，大多已經擴散或轉移。醫師建議民眾定期檢查，早期發現的話，治癒率極高。且引發肺腺癌原因除了吸菸外，油煙與空氣汙染也是誘發的原因。

以下為日記節錄：

8/12
一早起來覺得喉嚨緊緊的，說話才知道，聲音整個沙啞掉。發不出比較緊實的聲音，就感覺虛虛的，繼續持續運動~~ 努力~~~~~

8/26

這兩天睡覺躺下開始不斷咳嗽，半夜還會咳醒。搞得狀況不好的時候只好坐著睡。左前臂現在伸直就會緊緊痛痛的，右肋骨咳嗽疼痛的狀況又跑出來了，痛痛快飛走~~~ 我要好起來~~~。

9/1

一個月前，也就是8月1號，那次的複診醫生告訴我剩下3-6個月。到今天剛好是一個月，如果醫生準，那我還有5個月。要是我到明年6月還沒掛，我要去掛那個醫生的門診，跟他說：「 去你x的你才只剩6個月！林北活的好好的！ 」

10/17

早上被刺激到了，悲觀了一天。一大早被通知要去排x光，坐著輪椅下樓拍完上樓，出了電梯口，在轉角和一床蓋了布的往生者擦身而過。我真的……回病房後過了15分鐘開始大哭……。醫生剛剛來過了，說如果有標靶就趕快吃吧，這次咳血應該是腫瘤壓迫到靜脈。如果下次運氣不好換成動脈，就會變成吐血了，到時候插管也不見得能救的回來。在止痛之前我真的好多好多負面想法，不痛後我努力告訴自己：加油！加油！我要活下去！

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我還好，只是發燒依舊折騰，有看到某些回應，謝謝您為我激動這麼一回去駁斥惡言。我想說，醫療人員品質真的很重要，姑且不說醫生的專業，光是護士的打針抽針都夠折磨了。一堆跑針血管硬化，還有抽了兩針抽不到找學姐求救的，好的護士連心理都能安撫到，至於……的連抽血都忙不完了。目前腳上一針，另外預祝兩天後的我生日快樂。

11/11

嘿，親愛的自己生日快樂，希望這次的第六代電腦刀能有著落。

11/25

各部位的放療都開始了，希望會比腫瘤成長的速度快吧。止痛藥也沒少吃就是。最近凝視家人的時間好像變長了，這種情緒是捨不得吧。

12/14（最後一篇由當事人更新的文字）

這兩天又要輸血了（血紅素+血小板），今天下午輸血小板的時候還過敏，害我全身癢癢的，感覺就像泡在消毒水太多的游泳池裡。電腦刀合計要做六次，到目前為止三次，暫時停止。左腋下的淋巴結和肚子上有兩顆稍大的淋巴結都持續做著放療（每天，週日公休）。醫生怕擴散到骨盆左右的癌細胞會讓我骨折，所以也是有在做兩天一次的放（射性治）療。

另外就是我從一般病房轉到安寧病房了，不是因為病情惡化，相對的其實稍微有好轉。原因是健保好像有個規定，在有健保補助的情況下不能在同一個病房待超過一個月，時間到必須轉院或是改成完全自費，兩週後才能轉回來。所以轉到安寧病房其實是個醫生推薦的小漏洞，兩週後應該就轉回去了，貌似我也只能在安寧住兩週。我會繼續努力吃胖養體力面對接下來的化療的！

12/21（當事人胞兄）

弟弟他20號晚上走了，走的時候沒有太多痛苦。大概從17號晚上開始，發現腳有水腫的現象，醫師推測應該是腎衰竭了，肺水也突然增加很多。而且自從轉病房後對氧氣的需求一直增加，到最後幾天連在床上翻動都會大喘氣，一直有呼吸困難的感覺，連吃飯都因為這樣變得食慾很差，幾乎無法進食。20號傍晚在弟弟本人要求及護理人員的建議下，在喘不過氣的時候施打嗎啡及鎮靜劑。每打一次都會安穩的睡上半小時左右，但最後的幾個小時心跳都飆到140以上……最後在第三劑的時候在睡夢中走了……。

在整個治療過程中，弟弟都非常的努力，儘管會有情緒低落的時候，但他一直都沒有放棄。我們在這當中不曾對他隱瞞任何病情，所有的報告及與醫生的討論都是在他清醒的狀況下一起參與的。當然，這對他可能很殘忍，但我們覺得什麼都不知道更殘忍。至於健保房一個月這件事的確是醫生跟我們講的，有沒有騙我們就不知道了……至少我不願意將事情往惡意的方面想。

很遺憾這篇連載是bad end，弟弟最終還是沒能回去嗆那位醫生。感謝版上各位給予的支持及鼓勵，我相信這段時間你們給弟弟的力量絕對不小。希望這篇紀錄可以給有類似情況的家庭一些借鏡或幫助，最後，願大家照顧好自己的身體，同時也關心一下我們的環境，祈願類似的悲劇不要再發生了，謝謝大家。

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